Benzeno

Estes compostos foram formalmente chamado aromático devido aos seus fortes aromas.

Os arenos diferem a partir de compostos alifáticos, tais como alcanos e alcenos, por possuir um ou mais anéis de átomos de carbono em que os elétrons de ligação são deslocalizada. Os mais conhecidos destes compostos é o benzeno.

Uma ligação sigma normal é formado entre cada par de átomos de carbono e cada um contém dois elétrons.

2. Os restantes seis elétrons (um de cada carbono) ocupam orbitais p. Estes orbitais p se sobrepõem formando um laço. No entanto, no caso de benzeno, esta ligação se estende sobre todos os seis átomos de carbono.

Assim, há dois anéis de elétrons deslocalizados acima e abaixo do anel de benzeno (contendo seis elétrons). Isto conduziu ao símbolo seguinte a ser utilizado para o benzeno:

A deslocalização de alguns dos elétrons de ligação do benzeno tem algumas consequências importantes:

O benzeno é muito estável.
A estabilidade extra significa que o benzeno, sofre menos facilmente reações de adição.
Os elétrons mais fracamente detidos estão abertos a ataques de eletrófilos. Assim, a reação característica do benzeno é de substituição eletrófila.

Continue lendo:

A-level Chemistry Aromatic and Plastics Revision - Benzene (The Arenes) | S-cool, the revision website

Abraços

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Multiplique seu dinheiro - Faça sabão sem soda

Diferença entre benzil e fenil.

Na química orgânica, o fenil é um radical derivado de um anel aromático, o benzeno. Possui a fórmula -C6H5 É altamente estável e um de seus compostos mais simples se dá quando associado à uma hidroxila, formando o fenol. O fenil difere do benzil, outro radical derivado de anel aromático, apenas por um radical metileno. Radical Fenil: Na química orgânica, benzil , benzila ou benzilo é o termo dado a um substituinte ou íon derivado de um composto aromático, o tolueno. Possui a fórmula C6H5CH2, e pode ser obtido removendo um átomo de hidrogênio inicialmente ligado ao carbono não-aromático (do grupo metila) do tolueno.. O benzil é comumente confundido com o fenil, porém difere deste pois está ligado ainda a um metileno (CH2). Não deve, também, ser confundido com o benzoílo. Analogamente, não deve ser confundido com o toluil, que são os três radicais obtidos pela remoção da hidroxila dos isômeros do ácido toluico. Um abraço pessoal!

Propan-1,2,3-triol ou Glicerol

Glicerol ou propan-1, 2,3-triol - é um composto orgânico pertencente à função álcool. É líquido à temperatura ambiente ( 25 °C ), higroscópico, inodoro, viscoso e de sabor adocicado. Sinônimos: glicerina (produto comercial, com pureza acima de 95%), trihidroxipropano, glicilálcool, gliceril. O glicerol está presente em todos os óleos e gorduras de origem animal e vegetal (na natureza em vegetais como, soja, pinhão manso, dendê, coco, algodão, palma, babaçu, girassol, etc), em sua forma combinada, ou seja, ligado a ácidos graxos tais como o ácido esteárico, oléico, palmítico e láurico para formar a molécula de triacilglicerol. O glicerol foi descoberto por Scheele em 1779 que o extraiu de uma mistura aquecida de litargírio 1 e azeite de oliva. Atualmente, o glicerol possui ampla aplicação industrial, com destaque na fabricação de resinas sintéticas, gomas de éster, remédios, cosméticos, pastas de dentes. Conforme, D’Aurea 2 : A glicerina vem sendo obtida a p...

QUÍMICA ENSINADA

Pesquisar este blog