Como fazer fogo com um comprimido e glicerina

O permanganato de potássio é um medicamento para tratar doenças da pele. Apesar de ter o formato de um comprimido, não deve jamais ser colocado na boca. Ele é usado dissolvido na água. As grandes redes de farmácia não costumam vender permanganato. Já a glicerina é uma substância viscosa que pode ser encontrada até em supermercados. Ambos os ingredientes são muito baratos.

As chamas surgem quando se pinga a glicerina sobre o permanganato de potássio triturado (ele deve estar bem moído para que seja grande a superfície de contato).

A reação química, que é de oxidação da glicerina, é extremamente exotérmica (libera muito calor). Veja, abaixo, a queação química dessa reação:

14KMnO4 + 4 C3H5(OH)3 => 7K2CO3 + 7Mn2O3+5CO2 + 16H2O

KMnO4 – Permanganato de potássio
C3H5(OH)3 – Glicerina
K2CO3 – Carbonato de potássio
7Mn2O3 – Trióxido de dimanganês
CO2 – Dióxido de carbono
H2O – Água

Faça essa experiência em local aberto, com a ajuda de um adulto. Não aproxime o rosto da reação, pois o não é possível controlar a temperatura da reação química, e o fogo surge de repente.

Todos os créditos:

http://www.manualdomundo.com.br/como-fazer-fogo-com-um-comprimido-e-glicerina/

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Multiplique seu dinheiro - Faça sabão sem soda

Diferença entre benzil e fenil.

Na química orgânica, o fenil é um radical derivado de um anel aromático, o benzeno. Possui a fórmula -C6H5 É altamente estável e um de seus compostos mais simples se dá quando associado à uma hidroxila, formando o fenol. O fenil difere do benzil, outro radical derivado de anel aromático, apenas por um radical metileno. Radical Fenil: Na química orgânica, benzil , benzila ou benzilo é o termo dado a um substituinte ou íon derivado de um composto aromático, o tolueno. Possui a fórmula C6H5CH2, e pode ser obtido removendo um átomo de hidrogênio inicialmente ligado ao carbono não-aromático (do grupo metila) do tolueno.. O benzil é comumente confundido com o fenil, porém difere deste pois está ligado ainda a um metileno (CH2). Não deve, também, ser confundido com o benzoílo. Analogamente, não deve ser confundido com o toluil, que são os três radicais obtidos pela remoção da hidroxila dos isômeros do ácido toluico. Um abraço pessoal!

Propan-1,2,3-triol ou Glicerol

Glicerol ou propan-1, 2,3-triol - é um composto orgânico pertencente à função álcool. É líquido à temperatura ambiente ( 25 °C ), higroscópico, inodoro, viscoso e de sabor adocicado. Sinônimos: glicerina (produto comercial, com pureza acima de 95%), trihidroxipropano, glicilálcool, gliceril. O glicerol está presente em todos os óleos e gorduras de origem animal e vegetal (na natureza em vegetais como, soja, pinhão manso, dendê, coco, algodão, palma, babaçu, girassol, etc), em sua forma combinada, ou seja, ligado a ácidos graxos tais como o ácido esteárico, oléico, palmítico e láurico para formar a molécula de triacilglicerol. O glicerol foi descoberto por Scheele em 1779 que o extraiu de uma mistura aquecida de litargírio 1 e azeite de oliva. Atualmente, o glicerol possui ampla aplicação industrial, com destaque na fabricação de resinas sintéticas, gomas de éster, remédios, cosméticos, pastas de dentes. Conforme, D’Aurea 2 : A glicerina vem sendo obtida a p...

QUÍMICA ENSINADA

Pesquisar este blog