Lindas Cores - Sais alarajados

Sais Alaranjados
Você conhece algum deles?

Provavelmente, a reposta será sim, porque alguns dos compostos apresentados são figuras certas em cursos de análise qualitativa e quantitativa. É o caso do sulfeto de cádmio (CdS), do iodeto de mercúrio(II) (HgI2), e do hexanitritocobaltato(III) de potássio (K3Co(NO2)6), usados como testes de identificação dos respectivos metais em amostras desconhecidas. Dicromarto de potássio (K2Cr2O7) é um reagente analítico importante em análise quantitativa pro volumetria de oxirredução (dicromatometria), e os dois sais de cério(IV) - hexanitratocerato(IV) de amônio e sulfato de cério(IV) são usado também em titulações de oxirredução (cerimetria). Ferricianeto de potássio ou hexacianoferrato(III) de potássio e cloreto de hexa-aminocobalto(III) completam a lista dos belos sais laranjas encontrados em laboratórios de química.

Matéria publicada em:

https://www.facebook.com/QualitativaInorgUfrj/photos/a.597891616906581.1073741825.577116068984136/839834132712327/?type=1&theater

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Multiplique seu dinheiro - Faça sabão sem soda

Diferença entre benzil e fenil.

Na química orgânica, o fenil é um radical derivado de um anel aromático, o benzeno. Possui a fórmula -C6H5 É altamente estável e um de seus compostos mais simples se dá quando associado à uma hidroxila, formando o fenol. O fenil difere do benzil, outro radical derivado de anel aromático, apenas por um radical metileno. Radical Fenil: Na química orgânica, benzil , benzila ou benzilo é o termo dado a um substituinte ou íon derivado de um composto aromático, o tolueno. Possui a fórmula C6H5CH2, e pode ser obtido removendo um átomo de hidrogênio inicialmente ligado ao carbono não-aromático (do grupo metila) do tolueno.. O benzil é comumente confundido com o fenil, porém difere deste pois está ligado ainda a um metileno (CH2). Não deve, também, ser confundido com o benzoílo. Analogamente, não deve ser confundido com o toluil, que são os três radicais obtidos pela remoção da hidroxila dos isômeros do ácido toluico. Um abraço pessoal!

Propan-1,2,3-triol ou Glicerol

Glicerol ou propan-1, 2,3-triol - é um composto orgânico pertencente à função álcool. É líquido à temperatura ambiente ( 25 °C ), higroscópico, inodoro, viscoso e de sabor adocicado. Sinônimos: glicerina (produto comercial, com pureza acima de 95%), trihidroxipropano, glicilálcool, gliceril. O glicerol está presente em todos os óleos e gorduras de origem animal e vegetal (na natureza em vegetais como, soja, pinhão manso, dendê, coco, algodão, palma, babaçu, girassol, etc), em sua forma combinada, ou seja, ligado a ácidos graxos tais como o ácido esteárico, oléico, palmítico e láurico para formar a molécula de triacilglicerol. O glicerol foi descoberto por Scheele em 1779 que o extraiu de uma mistura aquecida de litargírio 1 e azeite de oliva. Atualmente, o glicerol possui ampla aplicação industrial, com destaque na fabricação de resinas sintéticas, gomas de éster, remédios, cosméticos, pastas de dentes. Conforme, D’Aurea 2 : A glicerina vem sendo obtida a p...

QUÍMICA ENSINADA

Pesquisar este blog