Químicos Resolvem Preocupações tóxicas Sobre Nanotubos de carbono, dizem especialistas.

Os temores de segurança sobre os nanotubos de carbono, devido à sua semelhança estrutural com o amianto, foram aliviados seguinte pesquisa mostrando que a redução do seu comprimento remove suas propriedades tóxicas, dizem especialistas.

Em um estudo recente, publicado em 15 de janeiro de 2013, na revista Angewandte Chemie , que se comprove que a reatividade ao amianto e patogenicidade como relatado por muito tempo, os nanotubos cristalinas podem ser completamente aliviado se a sua superfície é modificado e o seu comprimento efetivo seja reduzida como resultado da químicos de tratamento.

Primeiro atomicamente descrito na década de 1990, os nanotubos de carbono são folhas de átomos de carbono enroladas em tubos ocos apenas alguns nanômetros de diâmetro. Os nanotubos de carbono podem ser manipuladas quimicamente modificados, com a adição de agentes quimioterapêuticos, etiquetas fluorescentes ou ácidos nucleicos - abrir aplicações no cancro e da terapia genética.

Além disso, estes nanotubos de carbono modificados quimicamente podem perfurar a membrana da célula, actuando como uma espécie de "nano-agulha, o que permite a possibilidade de transporte eficiente de agentes terapêuticos e de diagnóstico directamente para o citoplasma das células.

Continuem a leitura:

Chemistry resolves toxic concerns about carbon nanotubes, experts say

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Multiplique seu dinheiro - Faça sabão sem soda

Diferença entre benzil e fenil.

Na química orgânica, o fenil é um radical derivado de um anel aromático, o benzeno. Possui a fórmula -C6H5 É altamente estável e um de seus compostos mais simples se dá quando associado à uma hidroxila, formando o fenol. O fenil difere do benzil, outro radical derivado de anel aromático, apenas por um radical metileno. Radical Fenil: Na química orgânica, benzil , benzila ou benzilo é o termo dado a um substituinte ou íon derivado de um composto aromático, o tolueno. Possui a fórmula C6H5CH2, e pode ser obtido removendo um átomo de hidrogênio inicialmente ligado ao carbono não-aromático (do grupo metila) do tolueno.. O benzil é comumente confundido com o fenil, porém difere deste pois está ligado ainda a um metileno (CH2). Não deve, também, ser confundido com o benzoílo. Analogamente, não deve ser confundido com o toluil, que são os três radicais obtidos pela remoção da hidroxila dos isômeros do ácido toluico. Um abraço pessoal!

Propan-1,2,3-triol ou Glicerol

Glicerol ou propan-1, 2,3-triol - é um composto orgânico pertencente à função álcool. É líquido à temperatura ambiente ( 25 °C ), higroscópico, inodoro, viscoso e de sabor adocicado. Sinônimos: glicerina (produto comercial, com pureza acima de 95%), trihidroxipropano, glicilálcool, gliceril. O glicerol está presente em todos os óleos e gorduras de origem animal e vegetal (na natureza em vegetais como, soja, pinhão manso, dendê, coco, algodão, palma, babaçu, girassol, etc), em sua forma combinada, ou seja, ligado a ácidos graxos tais como o ácido esteárico, oléico, palmítico e láurico para formar a molécula de triacilglicerol. O glicerol foi descoberto por Scheele em 1779 que o extraiu de uma mistura aquecida de litargírio 1 e azeite de oliva. Atualmente, o glicerol possui ampla aplicação industrial, com destaque na fabricação de resinas sintéticas, gomas de éster, remédios, cosméticos, pastas de dentes. Conforme, D’Aurea 2 : A glicerina vem sendo obtida a p...

QUÍMICA ENSINADA

Pesquisar este blog